[ＳＡ１１株轮状病毒ＶＰ７基因的克隆及表达]轮状病毒基因组图
发布时间：2019-02-16 04:16:00 影响了： 人
摘 要：采用RT-PCR方法，从提取的SAll株轮状病毒总m4A中扩增出VN基因片段，进行鉴定后，将该片段克隆于真核表达载体pEF1／HisC-dhfr，构建成重组质粒pEF1／HisC―dhfr／VP7，然后用质脂体法转染COS-7细胞，进行真核系统的表达．获得了长981bp的PCR片段，序列分析结果与已知VP7序列相同．表达后经细胞超声破碎，Westem b1ot检测表达产物，在相对分子质量38x1旷处有表达条带，表达蛋白主要存在于上清中．因此，获得了V刃基因，并在COS-7细胞中获得了表达，表达蛋白质免疫Balb／c小鼠，获得了具有特异性结合活性的抗体．
关键词：轮状病毒；基因克隆；基因表达
中图分类号：Q786
文献标识码：A
文章编号：1007-7847(2002)03―0235-04 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文