[抗肿瘤药阿霉素诱导Ｗｎｔ通路抑制因子的表达]低氧诱导因子信号通路

　　摘 要：研究抗肿瘤药阿霉素对Wnt通路抑制因子FrpHE(frizzled-related protein)和DKK-1(Dickkopf-1)表达的作用。将抗肿瘤药阿霉素加入到人肝癌HepG2(HepG2，含野生型p53；Hep3B，p53缺失)、人大肠癌(Lovo，含野生型p53)和人神经胶质瘤细胞(U251，p53突变)细胞株中。以RT-PCR技术检测阿霉紊对Wnt通路抑制因子FrpHE和DKK-1的表达调节作用，以流式细胞术检测在肿瘤细胞中Wnt通路的关键调节因子β-catenin的表达。在加入阿霉素24 h后FrpHE mRNA表达水平在人肝癌细胞(HepG2，含野生型p53；Hep3B，p53缺失)中与对照组相比表达水平显著增加。在人大肠癌细胞(Lovo，含野生型p53)和人神经胶质瘤细胞(U251，p53突变型)细胞中，未见FrpHE mRNA表达。DKK-1 mRNA表达水平在人肝癌细胞(HepG2，含野生型p53；Hep3B，p53缺失)、人大肠癌细胞(Lovo，含野生型p53)和人神经胶质瘤细胞(L251，p53突变型)中与对照组相比表达水平显著增加。β-catenin的阳性细胞百分比强度和平均荧光量强度与对照组相比，表达水平降低。提示化疗药阿霉素能明显诱导抑制剂FrpHE mRNA和DKK-1 mRNA的表达。
　　关键词：p53；FrpHE；DKK-1；WnT通路：β-catenin
　　中图分类号：R394．6；Q756
　　文献标识码：A
　　文章编号：1007―7847(2006)03―0257―05 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文