【ｓＩＬ－１６在大肠杆菌中的表达及活性分析】 在大肠杆菌中表达真核基因,必须用
发布时间：2019-02-16 04:15:50 影响了： 人
摘 要：用PCR法扩增本室保存的sILl6cDNA片段，插入含T7启动子的表达载体pET28a(+)中构建重组质粒pET―sILl6，转化大肠杆菌B121(DE3)，低温经IPTC诱导蛋白表达，过Ni2+螯和层析柱一步纯化表达蛋白，重组蛋白与Jurkat细胞共同孵育后，观察它对细胞表面IL2R表达的影响，结果发现IPIG诱导蛋白表达后，经SDS―PACK电泳，可以看到在18kD左右出现明显蛋白表达条带，表达量占菌体可溶蛋白的40％左右，纯化蛋白的纯度达90％以上，经重组蛋白处理过的Jwlcat细胞表面IL-2R的表达水平比未经它处理的细胞增高了18．54％．
关键词：sIL-l6；表达；纯化；活性
中图分类号：R392．11
文献标识码：A
文章编号：1007―7847(2002)04―0318―04 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文