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人β防御素3在大肠杆菌中可溶性表达及其生物活性的鉴定 大肠杆菌 可溶性表达策略 化合物

发布时间:2019-02-16 04:15:18 影响了:

  摘 要:根据大肠杆菌对精氨酸密码子使用的偏好,设计引物开通过酶促法合成了人β防御素3(hBD-3)全基因序列,克隆进PCEX―4T―2中构建PCEX―4T―2―hBD―3融合表达载体.将表达载体转化E.coli宿主菌DH50,进行IPrC诱导表达.控制诱导条件,提高可溶性蛋白的表达量.将菌体进行反复冻溶使细胞膜穿孔,释放可溶性蛋白.融合蛋白CST―hBD―3经凝血酶切割得到重组人防御素蛋白.用琼脂孔穴扩散抑菌法检测表明,重组人β防御素3对金黄色葡萄球菌有抑菌活性.
  关键词:hBD―3;融合表达:反复冻融
  中图分类号:Q786
  文献标识码:A
  文章编号:1007-7847(2005)02―0129―05 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文

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