【开链冠醚的双水杨基亚胺席夫碱的合成】席夫碱与亚胺的水解
发布时间：2019-02-19 03:48:45 影响了： 人
摘要：报道以水杨醛、1，2－二氯乙烷为原料，合成中间体2，2"－双(1，2－二氧代乙基)苯甲醛，然后中间体再与邻氨基对甲苯酚合成开链冠醚的双水杨基亚胺新型席夫碱，并探讨了合成中间体的最佳合成条件，在水杨醛与1，2－二氯乙烷物质的量之比为2.5:1时、溶液的pH为8、反应温度为70～80℃、反应达13h的产率达到48.0％；通常产物的合成pH值控制在8，物料比为1:2.4，反应12h，反应温度80℃，可以得到较高的产率78.5％。产物用元素分析、紫外光谐、红外光谱(KBr压片)、1H NMR和13CNMR进行了表征。
关键词：2，2"－双(1，2－二氧代乙基)苯甲醛；双水杨基亚胺；合成
中图分类号：626.45 文献标志码：A
文章编号：0367－6358(2009)09－0553－04 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文