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肝损伤模型小鼠高迁移率族蛋白-1的表达_四氯化碳制小鼠肝损伤模型的原理

发布时间:2019-02-16 04:07:55 影响了:

  摘要:将刀豆蛋白A(Con A)经尾静脉注射入雄性Ba1b/C小鼠,建立T细胞介导的Con A急性肝损伤小鼠模型。检测模型小鼠不同时间点血清中高迁移率族蛋白1(HMGB1)及肝组织HMGBI mRNA的表达水平,并与血清中TNF-α进行对比。实验显示:在Con A注射后0~3h,小鼠血清中的未能检测出HMGB1蛋白特异带;但在4h后,检测出一条微弱的HMGB1蛋白特异带;在6~36h,均检测出一条清晰的HMGB1蛋白特异带。在8~12h处于一个高水平状态。而正常对照组小鼠血清中未能检测HMGB1蛋白。与HMGB1动力学曲线不同。血清中TNF-α水平在Con A注射后2h就达到峰值,4h后迅速下降,8h恢复到正常范围。Con A小鼠肝细胞中HMGB1 mRNA的表达在Con A注射1h后即达到峰值,是对照组的2.4倍,之后迅速回落,3~12h均低于对照组水平(0.5~0.8倍)。24 h后逐渐恢复正常水平。初步揭示HMGB1在Con A小鼠急性肝损伤中可能发挥重要作用。血清中HMGB1蛋白与TNF-α相比,呈现出迟发与长效的特点,HMGB1给肝细胞造成损伤有足够强度和效应时间。
  关键词:刀豆蛋白A;肝损伤模型;晚期炎症介质;高迁移率族蛋白-1
  中图分类号:R3
  文献标识码:A
  文章编号:1007-7847(2008)02-0168-06 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文

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