彝药大酸浆草和小过路黄的红外光谱研究_过路黄
摘要：采用傅里叶变换红外光谱法对彝药大酸浆草和小过路黄的红外光谱进行了测定。分析了两种彝药在红外指纹图谱上的异同，结果显示两种样品在红外指纹图谱上的吸收峰的强度、峰形和吸收位置均有差异，不同样品的特征吸收峰差异明显，通过对其红外指纹图谱分析，为彝药的质量控制和真伪鉴别提供了理论依据。
关键词：彝药；大酸浆草；小过路黄；红外指纹图谱
中图分类号：Ｘ５３ 文献标识码：Ａ 文章编号：0439－８114（２０12）15－3317-02
Ｓｔｕｄｙ ｏｎ Ｄａ－ｓｕａｎ－ｊｉａｎｇ－ｃａｏ ａｎｄ Ｘｉａｏ－ｇｕｏ－ｌｕ－ｈｕａｎｇ ｏｆ Ｙｉ Ｎａｔｉｏｎａｌｉｔｙ’ｓ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ
ｂｙ Ｉｎｆｒａｒｅｄ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ
ＬＵＯ Ｑｉａｎ，ＺＨＵ Ｊｉｎｇ－ｐｉｎｇ，ＴＡＯ Ｍｉｎｇ
（Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ， Ｘｉｃｈａｎｇ Ｃｏｌｌｅｇｅ， Ｘｉｃｈａｎｇ ６１５０１３， Ｓｉｃｈｕａｎ， Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ： Ｆｏｕｒｉｅｒ ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｉｎｆｒａｒｅｄ spectrum ｍｅｔｈｏｄ was used ｔｏ ｍｅａｓｕｒｅ ｔｈｅ ｉｎｆｒａｒｅｄ ｓｐｅｃｔｒｕｍ ｏｆ ｄａ－ｓｕａｎ－ｊｉａｎｇ－ｃａｏ ａｎｄ ｘｉａｏ－ｇｕｏ－ｌｕ－ｈｕａｎｇ ｏｆ Ｙｉ ｎａｔｉｏｎａｌｉｔｙ’ｓ ｍｅｄｉｃｉｎｅ，ａｎｄ ｔｈｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ａｎｄ ｓｉｍｉｌａｒｉｔｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｔｗｏ ｓａｍｐｌｅｓ ｂｙ ＩＲ ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔ were analyzed． Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅｒｅ ｗｅｒｅ ｏｂｖｉｏｕｓ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｏｎ ｔｈｅ ｓｈａｐｅｓ ｏｆ ｔｈｅｉｒ ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌ ＩＲ ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔ’ｓ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｐｅａｋｓ，ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ， ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｓａｍｐｌｅs ｈａｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｐｅａｋ． Ｔｈｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ＩＲ ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔ ｐｒｏｖｉｄｅｄ ｃｅｒｔａｉｎ ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ｅｖｉｄｅｎｃｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｑｕａｌｉｔｙ ｃｏｎｔｒｏｌ ｏｆ Ｙｉ ｎａｔｉｏｎａｌｉｔｙ’ｓ ｍｅｄｉｃｉｎｅ．
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ： Ｙｉ ｎａｔｉｏｎａｌｉｔｙ’ｓ ｍｅｄｉｃｉｎｅ； ｄａ－ｓｕａｎ－ｊｉａｎｇ－ｃａｏ； ｘｉａｏ－ｇｕｏ－ｌｕ－ｈｕａｎｇ； ＩＲ ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔ
收稿日期：２０１２－０４－０６
基金项目：四川省教育厅青年基金项目（１０ＺＢ０５７）
作者简介：罗 茜（１９７０－），女，重庆人，副教授，硕士，主要从事天然药物化学相关研究工作，（电话）１３９８９２４８５５８（电子信箱）ｌｑ６６８２５８３＠１６３．ｃｏｍ。
地域性、民族性十分突出的彝药是中药学的一个重要分支，是彝族人民祖传的防病治病的药物。近年来，凉山彝药的研究面临着前所未有的机遇与挑战。红外光谱分析技术是近３０年迅速发展起来的一项测试技术，由此得到的红外光谱图具备专属、稳定、实用等指纹特征，且具有分析速度快、多种成分同时分析、无污染、样品不需特别的预处理、分析无损伤、操作简单、分析成本低等优点。近年来，利用该技术进行中药材的分析鉴别、质量监控及中药优化等研究得到了越来越多的应用［１－５］。本研究对彝药大酸浆草和小过路黄的红外光谱进行了研究，为这两种彝药的鉴别和药理分析提供科学依据。
１ 材料与方法
１．１ 试验仪器
ＦＴＩＲ－６５０傅里叶变换红外光谱仪（天津港东科技发展股份有限公司）。分辨率为４ ｃｍ－１，扫描累加３２次，扫描范围４ ０００～４００ ｃｍ－１；ＤＦ－４压片机（天津港东科技发展股份有限公司）；玛瑙研钵。
１．２ 材料与试剂
大酸浆草和小过路黄（均采集于海拔１ １００ ｍ以上的高山）样品由西昌市彝医药研究所提供；蒸馏水；ＫＢｒ为光谱纯。
１．３ 样品制备
将一定量的大酸浆草和小过路黄样品用自来水和蒸馏水分别冲洗３次，然后在９０ ℃下烘１２ ｈ，磨细， 过２００目筛备用。取样品１ ｍｇ于玛瑙研钵中充分研磨后加入ＫＢｒ 粉末３００ ｍｇ，研磨均匀后全部转入压片模具中， 以１０ ＭＰａ 压力下压制１０ ｍｉｎ后得到均匀、半透光的红外膜片。
２ 结果与分析
２．１ 大酸浆草的红外光谱分析
在红外光谱分析中要排除空气中的ＣＯ２和水蒸气的吸收干扰。因水在３ ４１０～３ ３００ ｃｍ－１附近出现吸收峰，空气中的ＣＯ２在２ ３５０ ｃｍ－１附近出现吸收峰。所以在图谱中４ ０００～２ ０００ ｃｍ－１ 内出现的吸收峰为ＣＯ２和水的吸收干扰［６］。图１为大酸浆草的红外光谱图，从图１中可以看出，大酸浆草的红外光谱有９个明显的吸收峰。其吸收强度和峰位置见表１。对一些吸收峰所对应的官能团作如下分析［７］：①在５１９ ｃｍ－１处的吸收峰可能为卤代烃， 因为卤代烃在７００～５００ ｃｍ－１范围有吸收峰， 且吸收峰为Ｃ－Ｂｒ的伸缩振动；②在７８３ ｃｍ－１处出现的吸收峰可能为芳烃， 因为芳烃的Ｃ－Ｈ 面外变形振动约在９００～６５０ ｃｍ－１之间；③在１ ０４９ ｃｍ－１处出现的吸收峰可能为醚， 因为醚的Ｃ－Ｏ 伸缩振动吸收峰为１ ２７５～１ ０２０ ｃｍ－１；④１ ２５７ ｃｍ－１处出现的吸收峰可能为酯， 因为酯的吸收峰为１ ３００～１ ０５０ ｃｍ－１， 是Ｃ－Ｏ 伸缩振动；⑤在１ ３２１ ｃｍ－１处出现的吸收峰可能为芳胺， 因为芳胺的Ｃ－Ｎ 伸缩振动吸收峰为１ ３４０～１ ２５０ ｃｍ－１；⑥在１ ３８７ ｃｍ－１处出现的吸收峰可能为烷烃， 因为烷烃甲基的Ｃ－Ｈ 剪式振动吸收峰约为１ ３８０ ｃｍ－１；⑦在１ ５１８ ｃｍ－１处出现的吸收峰可能为芳烃， 因为芳烃Ｃ＝Ｃ 伸缩振动吸收峰约为１ ５００ ～１ ６００ ｃｍ－１；⑧在１ ６３０ ｃｍ－１处的吸收峰可能是酰胺， 因为酰胺在１ ６９０～１ ６００ ｃｍ－１范围内有吸收峰， 且为Ｃ＝Ｏ的伸缩振动；⑨在１ ７３８ ｃｍ－１处的吸收峰可能是醛或酮， 因为醛或酮的羰基在１ ７５０～１ ６８０ ｃｍ－１范围内有吸收峰，且为Ｃ＝Ｏ的伸缩振动。经过上述分析可知，大酸浆草可能含具有醇、醚、酯、卤代烃、醛酮、酰胺、芳胺等官能团的有机化合物。