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[气相色谱法测定地表水中的甲基汞]甲基汞的测定 标准

发布时间:2019-02-27 04:21:36 影响了:

  摘要 将巯基棉填入固相萃取小柱中,直接富集水样中的甲基汞,采用气相色谱一带电子捕获检测器测定地表水中的甲基汞,水样加标甲基汞回收率为69.2%~92.6%。RSD为1.9%~10.6%。
  关键词 气相色谱法;甲基汞;巯基棉;地表水
  中图分类号O657.7+1 文献标识码A 文章编号 1674-6708(2011)35-0082-02
  甲基汞(CH3Hg),属有机汞,系亲脂性毒物。日本著名的“水俣病”即为甲基汞慢性中毒,甲基汞的毒性远大于无机汞,无机汞可通过甲基化等反应生成相应的有机汞,有机汞可被动植物吸收,并通过食物链富集,最终危害人类的健康。本实验在国家标准GB/T17132-1997的基础上,改进了水样的富集方法,使用毛细柱分析,提高了水样的回收率。
  1 实验部分
  1.1 仪器和试剂
  Agilent 6890N 气相色谱仪,带电子捕获检测器(ECD)和自动进样器;DB―1701P毛细管色谱柱(30.0×320μm×0.25μm)。
  空固相萃取柱6mL;比色管25ml;氮吹管10ml;手动固相萃取装置。
  氯化甲基汞标准品,色谱纯;盐酸和甲苯为优级纯,盐酸溶液(2mol/L);实验室用水为超纯水;无水硫酸钠550℃灼烧2h。
  1.2 色谱条件
  汽化室温度250℃,柱温100℃(0min)220℃(5min),检测器温度280℃,尾吹(N2)25mL/min,流速为2.0mL/min,分流进样,分流比10:1,取1.0μL进样。
  1.3 标准溶液配制
  1.3.1 氯化甲基汞标准甲苯溶液
  1)标准储备溶液:由于考虑到苯的毒性,可以使用甲苯作为溶剂。称取0.100g氯化甲基汞溶于2.0ml甲苯中。此溶液每毫升含50mg甲基汞,于2℃~5℃冰箱中可储存一年;
  2)标准使用溶液:取标准储备溶液溶液稀释为1000μg/L标准使用溶液;
  3)标准工作溶液:分别吸取氯化甲基汞标准使用溶液0,10.0,20.0,40.0,50.0,80.0,100μL溶于0,990,980,960,950,920,900μL的甲苯中,混匀。现用现配。
  1.3.2 氯化甲基汞标准水溶液
  1)标准储备溶液:称取0.100g氯化甲基汞溶于10.0mL乙醇中。此溶液每毫升含10mg甲基汞,于2℃~5℃冰箱中可储存一个月;
  2)标准使用溶液:取标准储备溶液蒸馏水稀释为1000μg/L标准使用水溶液。
  1.4 样品前处理
  1.4.1 富集
  按照国标GB/T14204-93巯基棉的制备方法,完成巯基棉。将制备好的巯基棉称取0.50g后,填入6ml固相萃取空柱中(如图1),先用10mL、2mol/L盐酸溶液淋洗,再用10mL蒸馏水淋洗,取5L水样,通过手动固相萃取装置,富集于巯基棉固相萃取柱上。或使用自动固相萃取装置完成水样富集。
  1.4.2 洗脱
  用10mL、2mol/L盐酸溶液洗脱巯基棉固相萃取柱,洗脱速度为匀速下滴,用洗耳球吹出巯基棉上的残存溶液于10mL氮吹管中。
  1.4.3 萃取
  将10mL洗脱液转移至25mL比色管中,并用2mL甲苯溶液充分振荡10min,静止分层。
  1.4.4 浓缩
  将洗脱液弃去,保留萃取液,用漏斗先铺上玻璃棉,加入适量烘烤过的无水硫酸钠,脱水后,放入10mL氮吹管中,氮吹浓缩到0.5mL。
  1.4.5 测定
  取1.0μL样品注入色谱仪,或使用自动进样装置进样。
  2 结果与讨论
  2.1 样品前处理方法的优化
  国家标准GB/T17132-1997中的前处理方法,首先用巯基纱布吸附水中的甲基汞,在把纱布上的甲基汞转移到巯基纱布上,这样会造成甲基汞的回收率低,重现性差,本方法只需要用巯基棉做为填料,填入空的固相萃取小柱中,就可以直接对水样进行富集洗脱,减少了样品的损失,提高了回收率。
  2.2 色谱柱的选择
  国家标准GB/T17132-1997中用填充柱进行测定,柱效不高,本方法选用了HP-1701P的中极性柱,柱效高,重复性好,响应灵敏度好,峰型尖锐。其他等效的中极性毛细柱也可以使用,同时,当初次进样分析标准样品时,不出峰或分析长时间后灵敏度下降,用200℃柱温,进10μL、1.0mg/mL氯化汞溶液,并保持柱温24h,可以解决问题。
  2.3 标准曲线、精密度、准确率和检出限
  甲基汞的标准曲线为,相关系数。在0mg/L~1.0mg/L质量浓度范围内均与峰面积呈良好线性关系。
  测定含氯化甲基汞20.0μg/L、50.0μg/L、100μg/L的水样各6次,其相对标准偏差在10.6%、4.9%、1.9%。
  测定加标浓度为20.0μg/L、50.0μg/L、100μg/L甲基汞,加标回收率为69.2%、78.3%、92.6%。
  取5L水样时,本方法的检出限为0.1ng/L。
  3 结论
  1)选择中强极性的石英毛细管色谱柱,柱效高,响应灵敏度好,峰型尖锐;
  2)选择用固相萃取小柱填充巯基棉的方法做水样的富集,回收率高,操作简单;
  3)当标准样品不出峰或灵敏度下降低时,可以进氯化汞溶液来解决。
  
  参考文献
  [1]GB/T17132-1997.环境甲基汞的测定气相色谱法[S].
  [2]荆治严.GC法测定地表水饮用水中的甲基汞[J].城市环境与城市生态,1991(3):36-39.
  [3]王喜梅.巯基棉富集气相色谱法测定水中微量甲基汞[J].青海环境,1999(4):151-153,159.
  [4]肖业承.GC法测定水产品中的甲基汞残留[J].热带农业科学,2008(3):44-46.
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