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奥巴马上任 美国制药业的机遇或噩梦:制药业

发布时间:2019-02-16 04:29:18 影响了:

  奥巴马以绝对优势当选美国第44任总统,于2009年1月20日正式上任,成为美国第一位黑人总统。   美国制药业在此次大选中所持的立场是耐人寻味的。从过去的历史看,共和党的政策一直对制药业比较有利,因此在以往总统竞选时制药业的大部分捐款捐给了共和党。但在2008年的总统竞选中这一状况却有了根本的改观。制药业在此次大选中共捐款2千万美元,其中49%捐给了奥巴马,51%捐给了麦凯恩。这是20多年来第一次出现共和党与民主党几乎平分制药业捐款的现象。这一现象说明了美国制药业在抉择上的两难境地。一方面它希望麦凯恩当选,以延续共和党对制药业的有利政策,但是美国国内的经济状况又使其不敢对麦凯恩抱太大希望;另一方面它虽然担心奥巴马的新政策对其有不利影响,但也意识到奥巴马的当选是大势所趋。
  那么奥巴马的上台,对美国制药业究竟意味着什么呢?是机遇还是噩梦?
  要回答这个问题,我们必须了解奥巴马在竞选期间所提出的政策计划,进而分析它们对美国制药业的影响。
  
  1.健康卫生
  
  美国在健康卫生上的花费近几年直线上升,2006年是2000亿美元,这一数字是1990年714亿美元的3倍,1980年253亿美元的8倍。这种增长给政府、雇主和消费者带来了很大压力。在健康卫生的花费中,健康保险计划特别是有关Medicaid和Medicare的议题历来是争论热点。Medicaid保险计划是为美国的穷人、残疾人和贫穷老人提供的保险计划,该计划正面临资金短缺的危机;Medicare是美国最大的保险计划,它为超过65岁的老人和一些残疾人提供保险。这两个保险计划都是政府买单,随着美国处方药价格每年以7%的速度上涨,健康保险计划的费用也越来越高,政府已不堪重负。
  为了控制健康卫生的花费,奥巴马承诺降低处方药的价格,取消禁止政府与制药公司协商药物价格的禁令。他还提出在Medicaid和Medicare保险计划中增加仿制药的使用,推动对昂贵的生物药品的仿制,禁止大的制药公司排挤仿制药进入市场。所有这些改革方案中,对美国制药业冲击最大的是政府可以与制药公司协商Medicare中的药物价格,这一举动打破了长久以来美国在健康卫生方面所确立的自由市场模型,将会给大制药公司带来近30亿美元收入的减少。
  对美国制药业来说,自由市场至关重要。在美国研发一种新药需花费约8亿美元,这么大的资金投入迫使美国制药业需要从自由市场中获得更高利润以促进新药的研发。过去5年中全世界2/3的新药出自美国,美国制药业通过自由市场以较高的新药价格弥补了开发所耗的巨大费用。从这个意义上说,削减美国药品的利润将直接影响美国制药公司未来开发新药的能力。不过,美国处方药价格的不断增长已超出了人们可以承受的范围。2006年美国每个居民在健康卫生上的花费是7026美元。奥巴马公开指责制药公司“为了保持市场的垄断,明目张胆地付钱给仿制药公司阻止其进入市场,以便维持处方药的昂贵价格”。美国制药公司因新药价格昂贵而成为众矢之的,控制处方药价格的呼声也越来越高。目前来看,自由市场和处方药价格存在着不可调和的矛盾,只能在两者之间取得相对的平衡。如何协调这两者的关系,是奥巴马改革方案的重要议题。
  奥巴马的另一个健康卫生改革方案与仿制药有关。该方案一方面鼓励仿制药公司积极进入市场,包括进口国外价廉物美的仿制药,推动对昂贵的生物药品的仿制,禁止大制药公司排挤仿制药进入市场;另一方面在政府买单的Medicare保险计划中增加仿制药的使用。这一方案的目的是为了降低健康卫生的费用,保证Medicaid和Medicare保险计划正常运行。由于仿制药对处方药在市场上有着巨大的冲击力,这一改革方案对美国制药业的影响不言而喻。
  
  2.专利改革
  
  奥巴马专利改革的目标是提高专利的预测性和透明度,创立鼓励创新的环境。他认为专利申请过程需要改革,一是因为专利授权太容易,一是因为过去的发明在授权过程中未受到足够的关注。为了解决上述问题,奥巴马建议将专利申请与审查过程公开以接受社会评议,这样与申请专利相关的发明就会受到社会关注。奥巴马的另一个建议是产生高质量的可以经受诉讼挑战的所谓镀金专利(gold-plated patent),进而减少专利的不确定性和相关的法律诉讼。不过这一建议受到质疑,人们认为镀金专利在授权过程中必然会造成费用和时间的增加,而这些影响对大公司有利对小公司不利。由于美国制药业高利润的获得主要依赖于药品专利的保护,而社会公开评议和镀金专利等改革措施必将增大专利申请难度,延长专利授权时间,增加专利申请费用,减少专利诉讼,所有这些变化都会对美国制药业产生较大影响。
  
  3.干细胞研究
  
  奥巴马认为“布什总统限制对人类胚胎干细胞研究的资助,严重束缚了科学家,也削弱了我们与其它国家竞争的能力。”在其任期内,奥巴马不仅会解除对干细胞研究资助的禁令,还计划建立联邦支持的干细胞研究项目。预计在今后10年内这一方面的基础研究预算会加倍。这一新政策不仅会为美国制药业在干细胞研究上带来更多的资助,还会降低其研究成本。这对美国制药业来说是个难得的机遇。世界最大的制药公司辉瑞公司于2008年11月14日宣布成立再生医药部,以开发干细胞治疗技术和干细胞药物。辉瑞同时修改了它的干细胞政策以适应奥巴马的新政策。整体而言,人们对干细胞研究的前景抱着乐观的态度,有人预言:在5-10年内市场上会出现干细胞治疗试剂盒。不过,制药业对这种乐观应持审慎的态度,原因有二:一是当前的金融危机可能会使联邦的资助大打折扣;二是现有的很多开发干细胞治疗技术的制药公司面临着资金短缺的问题,寄希望于新政策的联邦资助,而联邦经费包括NIH等的资助项目很可能主要面向研究机构和大学,对企业的资助将是有限的。
  
  4.药品管理
  
  美国食品药品管理局是100年前成立的,其功能是保护公众,远离危险食品和药物。但美国食品药品管理局的执行功能受到了社会的广泛质疑。2007年美国食品药品管理局批准了19种新药,这一数字是自1983年以来最低的。此外美国食品药品管理局审批新药的时间拖得越来越长。奥巴马认为:美国食品药品管理局没有发挥其应有的作用,而且资金严重不足。他认为美国食品药品管理局需要更多的人手和更新的技术来严格控制进口的食品和药物的质量,还承诺制定相关政策减少药品批准的延期。所有这些改革对美国制药业来说都是利好消息。
  不过,真正对美国制药业有重要影响的是奥巴马对美国食品药品管理局专员的任命,因为这是直接领导美国食品药品管理局的重要职位。在候选名单上,呼声较高的史蒂文・尼森博士是临床心脏病学家,如果他被任命为美国食品药品管理局专员,对制药业而言将是噩梦一场。2004年默克公司不得不从市场上撤回增加心脏病和中风危险的止痛药Vioxx,而尼森博士正是第一个将Vioxx与增加心脏病和中风危险联系起来的人。对百时施贵宝公司治疗糖尿病的药物Pargluva,他也提出会增加心脏病致死危险的警告。市场上畅销的降胆固醇药Vytorin也不被他认可。另一个候选人是沙尔夫斯特恩博士,他主张取缔直接销售给两岁以下婴儿的感冒药,他利用其影响力最终迫使制药公司将相关药物从货架上撤下。还有一个候选人彼得・罗斯特是辉瑞公司的前管理人员,他主张药物进口和提高药物价格竞争。不管奥巴马任命上述哪位候选人担任美国食品药品管理局专员,他都会遵循奥巴马的改革方案,加强监督药品质量,控制药品价格。美国制药业再也不会有20世纪90年代那样的宽松环境了,难怪有人夸张地说:奥巴马已成为美国制药业的噩梦。
  
  5.药品广告
  
  美国制药业在针对消费者的药品广告上的支出是惊人的。1996-2006年这10年间,该支出增加了330%,2006年高达4.2亿。狂轰滥炸的广告除了有助于推销药品、大幅度增加人均药品花费外,对患者并无实际帮助,因此社会上对制药公司的这种做法一直存有异议。
  奥巴马也关注着上述问题,但尚未提出明确的改革方案。专家预测奥巴马会提出以下方案:①所有针对消费者的药品广告播出前必须经过美国食品药品管理局批准:②新药必须在上市2-3年之后才可以做广告:③严格广告标准;④限制广告费用作为商业费用来抵税。
  综上所述,奥巴马的改革方案对美国制药业有不小的冲击,如果付诸实施,制药公司在未来4年将面临巨大的挑战。如何接受挑战,如何寻找发展机遇,是摆在它们面前的重要问题。奥巴马上任究竟是美国制药业的机遇还是噩梦,我们将拭目以待。

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