癌细胞往往有很高的端粒酶活性 ｓｉＲＮＡ降低肿瘤细胞端粒酶活性的研究

　　摘要：利用T7RNA聚合酶在体外转录合成针对端粒酶模板RNA(hTR)的两条互补单链RNA，经退火形成siRNA。采用TRAP法检测端粒酶活性，分析siRNA在肿瘤细胞裂解液的干扰作用。结果表明：T7RNA聚合酶可以高效地转录出短的单链RNA，制备的siRNA可明显地降低肿瘤端粒酶的活性，其降低肿瘤端粒酶活性的作用强于等量的反义链RNA。该法廉价、高效、简易，有可能为肿瘤的基因治疗提供一种新的探索途径。
　　关键词：T7RNA聚合酶；端粒酶；RNA干扰；siRNA；肿瘤细胞
　　中图分类号：R730
　　文献标识码：A
　　文章编号：1007-7847(1006)04-0354-04 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文