肝衰竭能治好吗 药物治疗急性重症肝衰竭将成为可能等

　　药物治疗急性重症肝衰竭将成为可能 　　 　　病毒性肝炎中死亡率最高(>70％)的急性重症肝衰竭，在我国的发病人数为30--50万/年，占全球的1/3。急性肝细胞坏死是该病的主要特征。目前国内外市场上均无阻断急性肝细胞坏死的治疗性药物。
　　急性重症肝衰竭治疗效果差，死亡率高。近年来，肝移植手术和人工肝已成为治疗急性重症肝衰竭的有效手段，但由于供体的稀缺，以及治疗费用昂贵，仅有极少数息者能获得上述治疗，这也导致近十年来我国肝衰竭患者的总体死亡率并未明显下降。由于急性重症肝衰竭缺乏有效的早期预警与诊断体系，治疗上缺乏有效药物，致使我国降低病毒性肝炎死亡率的压力巨大，因此，迫切需要一种能快速阻止肝细胞急性坏死的药物来治疗肝功能衰竭。
　　近日，卫生部消化内科重点实验室副主任，上海市消化疾病研究所、上海交通大学医学院附属仁济医院消化科李海博士的一项有关急性重症肝衰竭药物治疗的研究成果“长效人重组可溶性肿瘤坏死因子α受体在制备肝衰竭药物中的用途”，由国家知识产权局正式授予发明专利(ZL200610141992.5)。该专利是开发细胞因子靶向治疗重症肝衰竭的原始性专利，具有重大的发展潜力。目前，该发明正通过国际专利PCT途径申请美、日等国的专利。
　　本专利是一项针对肝衰竭疾病的适应症专利。它提出延长可溶性肿瘤坏死因子α受体的半衰期以有效阻断急性肝细胞坏死发生的关键靶点――I型肿瘤坏死因子α受体，实现预防及治疗肝衰竭或肝细胞坏死的目的。该专利公开了通过人I/II型肿瘤坏死因子α受体与IgG Fc/PEG/白蛋白/PEG：脂质体融合构建半衰期>12小时的长效可溶性肿瘤坏死因子α受体，同时公开了9种动物实验实施例，显示长效可溶性肿瘤坏死因子α受体能明显降低动物死亡率。据了解，研究小组目前已研制出具有活性的可溶性肿瘤坏死因子α受体与人白蛋白融合的长效肿瘤坏死因子α抑制剂，其研究得到了国家863计划项目、上海市科委生物医药重点科技攻关项目，上海市浦江人才计划等基金资助。
　　新药创制已被列入国家十一五期间优先支持的13个重大专项之一，此期间该专项将资助不超过1000项新药的研制。本新药研制项目在2008年年底经过激烈竞争，最终脱颖而出获得重大新药创制专项资助。国家的重视和支持使该药的研制如虎添翼。2009年下半年将开展上述雏形新药的临床前研究。相信在不久的将来，药物治疗急性重症肝衰竭将成为可能。
　　
　　一种治疗癌症的药物及制备方法
　　
　　李天德，男，生于1938年10月，高中毕业，中共党员，湖北省襄樊市襄城区卧龙镇人。1958年参军，先后在8504部队，独立舟桥团服役。1 966年因病转业到卧龙镇政府工作，1 998年10月退休。
　　从1 973年开始，发明人便立志以专攻癌症为己任。36年来，发明人以中国古近代医书理论及名医验方为基础，勤求古训，博采众长，经过多年临床实践，研发出天德牌“败血排出液”系列药物。本发明的优特点是，为纯天然中药，无毒，无害，无副作用，含有丰富的多种营养成分，包括植物蛋白及微量元素和多种氨基酸。
　　本药物具有独特的多功能作用。一是清热凉血，解毒；二是消炎，抗血液感染；三是专排败血(坏血)，而不伤新血；四是将癌细胞分化，转为正常细胞，血以和为补；五是能循行十二经络(脉)，人体内哪个部位的败血(坏血)，都能彻底地清除，患者服药后通过小便排出体外；六是将癌的恶毒托出，患者服药后通过大便排出体外。