【我们共同的祖先】我们共同的祖先教案

　　我把netharry的文章《发现DNA的意义远比在火星上发现一首写在岩石上的诗歌意义更大――再见古老的进化论猜想》转到了“学术研究”的名下。这并不是说netharry的文章有多大的学术价值，而是恰恰相反。
　　我是在思考一些问题：关于***的攻击性、它对科学的抵制，和即使是科学发达国家，由于唯心主义世界观的影响造成的人力、物力和财力的浪费有多大?!
　　我出一个题目――“讨论的终结：进化还是神创”。我知道基督徒会用他们惯常的手法，把包括“基甸连线”、“海外校园”在内的所有找得到的肯定神创论而反对进化论的媒体上的帖子全部搬来，然后至少在无神论坛宣告进化论的终结、神创论的胜利。然后，我们就结束这个很令人烦的话题。
　　这样的结果正是神创论者爱用的语气所说的“明明可知”的，并不是因为我们知道进化论是经不起讨论和批判的。恰恰相反，我们知道神创论在论证他们的神创造世界的问题上是最不遗余力的。从“新语丝”上的讨论我们知道了这一点。当然，我们知道“新语丝”发文是经过审核的，但我知道神创论那种如果不能用正常的逻辑，至少也要用基督徒的唾沫星子把进化论淹死的决心，我知道他们会不厌其烦地把哪怕一万个否定进化论的帖子塞进无神论网站，然后宣布他们胜利的。我不怕他们胜利了。他们需要不断的胜利以补给他们的自豪所需要的能量。美国无神论者即使是争取在中小学中学生不接受宗教教育或有信仰自由的权力就争取了几十年，直到20世纪60年代才有一点有限的胜利；我也知道基督徒在“新语丝”是没有什么胜利可言的，所以，我们就让他们把宗教狂热塞到无神论坛来，让他们过把瘾。
　　一个世界上首位的科技大国，他们在唯心主义世界观影响下的人力、物力和财力的浪费是令人惊讶的，那样多的人、那样多的机构就在为上帝――或者毋宁说是上帝让他们――生活着，而且还生活得那样滋润。这样的情形是发人深思的。这样的情形已经在我们周围构成一定的影响，如果任由其扩大，则我们的科学教学会被这样的逆流轻易地大量抵消，浪费就在所难免。不是有人在说美国发达吗?他们把美国发达的原因归结到了宗教的兴盛上，殊不知恰恰相反，是宗教有效地阻碍了科学技术的更高速度的发展。***就是这样一个德性：阻碍了一个事物的发展，然后却说这个事物的发展是由其促进的，或者把阻碍的责任扔到别人――比如进化论者或无神论者――身上。用中国人的话：他们的脸皮真厚呀!
　　有人把“海外校园”的文章贴到无神论坛上，dzzzzz说不行，于是就发表一个叫《进化的概率》的帖子予以批判。可是这种原创的批判怎么也没有有神论者的剪刀来得快，立马就有netharry的《概率计算表明，生物进化的可能性小到了绝对不可能的程度》。他们真是觉悟呀(这是佛教的说法，不知他乐意不乐意)，成竹在胸，自说白话，让我们无神论者惭愧。
　　现在好了，我准备把无神论坛的一隅权且当成一个垃圾筐，让神创论者把他们所有的关于达尔文死了、关于审判达尔文、关于神创是“明明可知”的文章塞进来，使这里成为一个神创论文库
　　大家爱怎么用这个“仓库”都行：学习基督的“科学知识”也行、看看基督是如何巧妙立论也行、了解科学进步之艰难也行，一个“仓库”而已，免除论坛其他地方往往遭到的“神创干扰”之苦。
　　这样说，是否福音们不来发帖了呢?这个我们不要管。我们只要问：福音们是基督徒吗?他们爱教吗?他们愿意不遗余力地宣传他们自认的真理吗?然后再检验他们的行为。也许他们不服安排，把帖子发到其他地方，那么，在这里我希望大家答成共识：所有新发的关于神创论的帖子，都放到这里来，所有在其他话题中的相关内容，所有在其他主题中的相关话题都争取简约一些，把长话留到这里来说。如果基督徒要把话留到自己的“***论坛”去说，则又另当别论。
　　如果因为规定太多，基督徒再不发神创论帖子了呢?是呀，那不可惜?不过，那根本就不算坏事。我们正是想通过这样的努力节约一点论坛的有限资源。
　　至于接受来自无神论界哪怕是再难听的批评和讽刺，我想基督徒是早有思想准备的。
　　朝圣之旅第十三站
　　
　　会合点13：
　　欢迎远古非洲哺乳动物!
　　时间：
　　10 500万年前，中生代白垩纪。
　　地点：
　　可能发生在非洲。在这一时期，所有已经加入朝圣大军的现生哺乳动物在非洲演化出它们独特的形貌。
　　加入者：
　　土豚、蹄兔和金鼹在非洲加入了我们的队伍。如今仅生存于马达加斯加的马岛猬也加入了进来。大象以及它们在海洋中的近亲海牛和儒艮也加入了进来。这些新加入者加起来总共有70余个现生种。共同祖先13是我们4500万代前的曾祖。
　　
　　形貌：
　　这个共同祖先看起来依然像老鼠。它是地球上现在存活的所有有胎盘哺乳动物的共同祖先。在下一个会合点我们将迎来一类完全不同的哺乳动物。
　　
　　特征：
　　蹄兔因有蹄状趾甲而得名，喜嚎叫，又名啼兔。体长30厘米～60厘米，尾长1厘米～3厘米或无外尾。外貌似穴兔，但前足4趾有似蹄状的趾甲；后足3趾，其内趾和第2趾有一长而弯的爪，另一趾短，有扁平、蹄状的趾甲。脚掌有具特殊附着力的无毛足垫，有腺体分泌物来保持足垫湿润。足垫肌肉周围高而中央凹，是具吸盘作用的肉窝，有攀登能力。身披针毛，粗硬而蓬松。背部有一腺体，腺体所在处的毛色与周围的毛色不同。蹄兔受惊或愤怒时斑块处的毛会竖起，腺体外露。腺体分泌物有异味，可驱避天敌。有一对尖而锐利，断面呈三角形且不断生长的上门齿。下门齿两对，如凿状，臼齿为脊齿。视觉和听觉均敏锐。
　　蹄兔喜欢群居生活，因为它们需要共同对付天敌和大自然的威胁。蹄兔属的单型种蹄兔分布于非洲大部地区，为了适应那里的生存环境，一般一个种群有6只～50只个体，群居于岩石堆和灌丛间。它们以草、嫩叶和树皮为食，白天或温暖的月夜常在陡峭的光滑岩石上奔跑，动作十分敏捷。岩蹄兔属下分6种，分布于沙漠地带和非洲等地的山岩地带。为了适应沙漠和山岩的恶劣环境，岩蹄兔经常结成数百只大群生活，它们白天活动，常在岩石间追逐，发出刺耳的尖叫。树蹄兔属与前两属有所区别，生活场所是在树洞里或者在簇叶中，经常群体在树干上跑上跑下，或在树枝间跳跃。
　　
　　进化与起源：
　　蹄兔是一类稀少而奇异的有蹄类哺乳动物。它的现生类型个体小，形似兔、鼠或狸，齿式不完全(1、0、4、3，2、0、4、3)，包括1科3属，分布于非洲和中东地区。19世纪中叶。第一块蹄兔类化石在非洲阿尔及利亚的中始新世地层中发现。自此以后，化石逐渐增多，至今已建立了16属。早期蹄兔类具有完全的齿式，最后一个臼齿不退化。许多化石蹄兔比现生种大得多，其大小与现代马相近。蹄兔类在早第三纪已相当分化，在撒哈拉始新世和埃及早渐新世的地层中，它们的化石占很大比重，尤其在埃及早渐新世动物群中，属种繁多。从中新世以后，它开始衰退。一方面它仍在非洲地区生存，并残存至今；另一方面在中新世晚期，它的一个支系进入欧亚大陆。中国上新世和更新世早、中期的后裂爪蹄兔一直被看作是旧大陆这一亚科的最晚代表。
　　始祖马的骨骼结构与现代的蹄兔相当类似，这一点并没有被人们完全认识到。一些科学家相信，始祖马与马毫无联系，它可能是蹄兔的变种。
　　
　　朝圣路上的现生物种总数：4600种。
　　
　　它们全部是有胎盘的哺乳动物，它们的胎儿在母亲的子宫中生长，胎盘将母亲和胎儿联系在一起。