[萨米特甜樱桃离体快繁技术研究] 萨米特樱桃价格表

　　摘 要：以萨米特甜樱桃1年生枝休眠芽为外植体，进行离体快繁技术研究。结果表明，最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+GA 0.5mg/L；最佳增殖培养基为改良MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.25mg/L；最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L。
　　关键词：甜樱桃；萨米特；离体快繁
　　中图分类号：S662.5
　　文献标识码：A
　　文章编号：1002-2910(2007)04-0005-02
　　
　　甜樱桃品种萨米特(Summit)，是先锋(Van)和萨姆(Sam)做亲本杂交育成的中晚熟紫色大果型品种。1984年引入我国，表现极丰产，果实色泽亮丽，风味浓厚，品质优良且抗裂果、抗寒和抗旱力较强，发展潜力很大[1]。为加快繁殖苗木，进行了离体快繁技术研究。
　　
　　1 材料与方法
　　
　　2006年12月取萨米特的1年生枝条，剪切成长5cm左右的单芽茎段，用洗衣粉溶液浸泡30分钟，然后用自来水流水冲洗1～2小时，在超净工作台上用70%的酒精浸1～2分钟，无菌水冲洗2次，再用0.1%的氯化汞浸10分钟，无菌水冲洗3次。将芽外面几层鳞片剥去，用0.1%氯化汞消毒5分钟，无菌水清洗5次。取芽放入培养皿中，用无菌刀切取嫩芽接种[2～3]。
　　诱导培养基为MS+6-BA+GA+糖30mg/L+琼脂6mg/L。6-BA浓度分别为0.5、1.0和2.0mg/L，GA浓度分别为0.1、0.5和1.0mg/L。共9个组合，每个组合重复3次，研究不同浓度6-BA和GA组合对外植体生长分化的影响。
　　不定芽增殖培养基以MS、F14和改良MS为基本培养基，分别添加0.05、1.0、2.0mg/L 6-BA和0.10、0.25、0.50mg/L IBA，每个组合重复3次，每重复10瓶。研究基本培养基及6-BA和IBA组合对不定芽分化增殖的影响。
　　生根培养基为1/2MS+IBA+糖30mg/L+琼脂6mg/L。IBA浓度分别为0.1、0.2、0.5和1.0mg/L，每处理重复10次，研究不同浓度IBA促进生根的效果。培养基pH值为5.5～5.8，培养温度25±2℃，光照下培养16小时、黑暗下8小时，光照强度1500～2000lx[4]。
　　
　　2 结果与分析
　　
　　2.1 不同浓度6-BA和GA对萨米特甜樱桃外植体生长和分化的影响
　　接种7～11天后芽开始萌动，15天后基部有愈伤组织产生。35天后统计诱导分化情况，结果见表1。从表1看出，诱导分化培养基中添加的6-BA为1.0mg/L、GA为0.5mg/L时，诱导率最高，芽苗健壮。6-BA和GA浓度增加或降低，芽的诱导分化率均降低，且芽苗生长细弱。高浓度6-BA会引起芽苗的玻璃化。芽苗玻璃化程度与GA浓度关系不明显。6-BA浓度一定时，GA浓度增高，芽苗高度增加；当GA浓度超过0.5mg/L时，芽增高不明显，甚至有所降低。
　　
　　2.2 不同培养基和激素组合对萨米特甜樱桃试管苗分化增殖的影响
　　接种35天后调查，MS、F14和改良MS培养基中添加不同浓度6-BA和IBA的芽分化增殖情况，结果见表2。
　　从表2看出，不同培养基和添加不同浓度的激素对芽分化增殖生长影响十分显著。3种培养基差异显著，以改良MS芽增殖系数最高，其次为MS，F14较低。芽增殖系数大小与6-BA浓度关系密切，生长情况差异也较大。当6-BA浓度为1.0mg/L时，芽增殖系数大，且生长状况最佳；随着6-BA浓度增高，增殖系数下降，苗生长也差，叶片变黄呈现水渍状，并且随着IBA浓度的降低，苗的长势减弱。表2表明，不同基本培养基均以添加1.0mg/L 6-BA和0.25mg/L IBA的芽增殖系数高，苗生长健壮，叶色浓绿。对萨米特甜樱桃来说，最佳分化增殖培养基为改良MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.25 mg/L。
　　
　　2.3 IBA对萨米特甜樱桃试管苗生根的影响
　　将高2cm以上、生长健壮的小苗转入生根培养基中诱导生根，30天后调查生根状况，结果见表3。
　　
　　从表3看出，生根培养基中添加的IBA浓度在0～1.0mg/L范围内，随IBA浓度增高，生根率、平均根粗和根长增加，但浓度为1.0mg/L时，生长表现差，会抑制芽苗生长。生根培养基以1/2MS+ IBA0.5mg/L效果最好，生根率高，根系生长健壮，芽苗生长粗壮而较高。
　　
　　3 小结
　　
　　以萨米特甜樱桃1年生枝休眠芽为外植体进行离体快繁，最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+GA0.5mg/L；最佳增殖培养基为改良MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.25mg/L；最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。
　　
　　参考文献：
　　[1] 刘庆忠.加拿大甜樱桃品种萨米特的引种初报[J].落叶果树，2005(5)：22～24.
　　[2] 闫国华，张开春，周宇，等.中国樱桃“对樱桃”不定根离体再生植株的研究[J].园艺学报，2003，30(5)：583～585.
　　[3] 李文金，贾汇红，王均华，等.欧洲甜樱桃矮化砧木Rus-25的组织培养与植株再生[J].植物生理学通讯，2004(6)：718.
　　[4] 代红艳.甜樱桃品种微繁体系的建立及优化[J].果树学报，2004，21(3)：216～219.