[帕利哌酮联合舍曲林治疗强迫症的对照研究]帕利哌酮缓释片价格

　　[摘要] 目的 探讨帕利哌酮联合舍曲林治疗强迫症的疗效。 方法 将符合条件的56例强迫症患者随机分为帕利哌酮联合舍曲林组和单用舍曲林组，各28例，治疗12周。采用耶鲁-布朗强迫量表（Y-BOCS）和副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。 结果 治疗结束后两组Y-BOCS评分均显著降低，而合用组更为明显，与舍曲林组比较差异具有统计学意义(13.18±4.16 vs 10.56±3.66，t = 2.40，P 0.05）。