测量小体重几种方法的分析 体重测量

测量小体重几种方法的分析

前言

小体重的定义:用实验室方法测定体重的小块矿石样品,由于样品只包括细微裂隙则称之为假比重或小体重。小体重:小体重样品规格不一,大小一般为5cm×5 cm×5 cm~10 cm×10 cm×10 cm,小体重一般应用于:⑴矿石致密,裂隙很少或不太发育的矿床。⑵矿石类型较复杂的矿床,特别是其中有分布不均匀的脉石重砂物或多种有用组分(如多金属矿床)。大体重:在野外按一定规格采取并测定其体重,规格为0.25 m×0.25 m×0.25 m,0.5 m×0.5 m×0.25 m,1m×1 m×0.5 m直到1m3,其大小视矿石的均匀程度、裂隙发育程度及品位的矿石类型的稳定程度而定,一般要求长方形或正方形并力求规格完整,大体重用于:⑴品位变化不大、矿石类型简单、体重系数变化不大的矿床。⑵矿石松散、多孔的矿床,如风化残余矿床。⑶裂隙、晶洞、溶洞较发育的矿床。⑷晶岩型矿床。⑸作校正小体重之用,用于此目的时规格不能过小,小体重作为参考对比作用,在风化残余矿床中,则根据矿石的具体情况确定是否需要小体重样。1体重样的采取方法及体重值的测定1.1小体重样的采取⑴在各种工程内和露头的新鲜面上采取块样 。

岩石矿物分析的分类

由于地质工作对岩石矿物分析的目的与要求不同、岩石矿物分析一般分为简项分析、组合分析、全分析、单矿物分析、矿石物相分析及元素相态分析等。 一、简项分析

简项分析是了解矿石中一种或几种主要的有益、有害组分的含量，是圈定矿体，划分矿石类型和品级，进行储量计算的主要依据。例如，对于碳酸盐岩石，测定氧化钙、氧化镁和酸不溶物三种组分的含量;对于铁矿石，则通常要求测定铁、硫、磷、砷和二氧化硅等主要组分以及冶炼过程的有害组分和造渣组分。 二、组合分析

组合分析的目的是了解矿体内具有综合利用价值的有益组分，或影响矿产选冶性能的有害组分(包括选冶组分)的含量。组合分析结果可用于伴生有益组分的储量计算，也可使人们对矿体中有害组分的分布情况有全面的了解。

分析项目一般根据光谱全分析的结果并结合地球化学元素共生组合规律确定。 三、全分析

全分析是指对岩石、矿物组分的全面分析。它的目的是全面了解岩石、矿物中各种组分的含量，通常在进行此项分析工作之前，先做光谱半定量分析。根据光谱分析结果，确定全分析的项目。 四、单矿物分析

岩矿分析工作中，有时需要把某一种矿物单独挑选出来进行分析，通常称为单矿物分析。它的目的是:研究矿物的组成，查明某些元素的赋存状态;确定矿物名称及其化学式等.因目的不同，对分析准确度的要求也不一致。如为了确定矿物的名称，只需测定其主要组分及含量就够了，如为了确定矿物的组成，则需对其化学成分作全面而准确的分析。

因为许多细小矿物很难挑选，所以，为单矿物分析提供试样的挑选工作量是很大的。因此，进行单矿物分析，应尽可能选用耗样量少的分析方法. 五、矿石物相分析

矿石物相分析是以镜下鉴定、X射线衍射分析、差热分析以及红外线光谱分析方法为手段，确定矿石中矿物组成、晶粒大小及结构特征，应用化学选择性溶解方法，确定各种矿物所占百分率。矿石物相分析结果是矿床质量评价、选矿试验以及最终确定冶炼方案的重要依据。

元素相态分析是矿石物相分析的延拓。它是测定试样中元素的赋存状态并确定某元素在各种化合物中所占比例额的测试技术。对地球化学样品来说，它测定构成地球化学异常的元素的赋存状态，其中包括元素的价态、元素化合物形式、元素与其他矿物的结合关系及分布式等。

金的物相分析

金在地壳中的平均含量为4×10－9，金的工业矿物主要有自然金属和金属互化物，如银金矿(AgAu)、金银矿（AuAg)等。在自然界金常与黄铁矿、毒砂、黝铜矿、黄铜矿、方铅矿、闪锌矿、辉锑矿等共生。由于金矿床中的金98%以上通常呈元素金状态存在，因此，金的物相分析不是查明金本身的相态，而是要查明金呈裸露，半裸璐状态以及在各种载体矿物中呈包裹体状态的量。

本节对金的物相分析提供了三个分析流程。第一个分析流程适用于化探样品中金的物相分析，可测定裸露和半裸露自然金、碳酸盐矿物包裹金、铅锌铜硫化物包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金和石英、硅酸盐包裹金等六相。方法也可用于低品位金的矿石，分析流程见图1.7。第二个分析流程适用于金含量较高的矿石，可测定单体自然金、连生体金、硫化物包裹金和硅酸盐石英包裹金四相。分析流程见图1.7。第三个分析流程是测定可氰化金，它主要为确定含金矿石能被氰化法提取金的程度。

一、化探样品中金的物相分析

方法提要

应用I2－NH4I溶液浸取裸露与半裸露自然金，残渣用稀HC104先溶出碳酸盐，其包裹的自然金再用I2－NH4I溶液溶解分离。测定碳酸盐包裹金残渣用溴－甲醇浸取铅锌铜硫化矿物包裹金，残渣继用含有SnC12的HCl（1＋1）溶去褐铁矿后，用I2－NH4I溶液浸取被其包裹的自然金，残渣经灰化，在480－500℃灼烧1h后，再用I2－NH4I溶液浸取黄铁矿包裹金，最后残渣为石英和硅酸盐包裹金。分相后各相浸取液视含量不同用FAAS法或石墨炉原子吸收

（GFAAS)法测定。当Au总量为10×10－9时，即可进行分相测定，每相的测定限为10－9。本法适用于一般金矿石和化探试样中Au的斌存状态查定。分析流程见图1.8。

试剂配制

浸取剂 Au Ⅰ 50g/L I2－100g/L NH4I溶液。 浸取剂 Au Ⅱ HC104（1＋99）。 浸取剂 Au Ⅲ 溴－甲醇（5＋95）。

浸取剂 Au Ⅳ 10g/L SnCl2·2H2O的HCl（1＋1）溶液。 分析步骤

（1）裸露和半裸露自然金的测定。称取10g粒径小于0.075mm的试样于250mL锥形瓶中。加入50mL浸取剂Au I，室温振荡1h，抽滤，用水洗残渣2～3次（残渣连同滤纸转入原锥形瓶中）。滤液转入300mL烧杯中，先蒸发除

去大部分I2，然后加HN03将I2赶尽，并蒸发至干。加入20mL王水（1＋1），煮沸片刻，转入200mL锥形瓶中，并用水稀释至约90mL。投入一块泡塑（约0.1g)，室温振荡30min富集分离Au，视含量不同用FAAS法或GFAAS法测定Au。

（2）碳酸盐包裹金的测定。向残渣中加入150mL浸取剂Au Ⅱ，置沸水浴上加热1h，需要时滴加稀HC104，保持溶液pH＝1～2。冷后抽滤，用水洗锥形瓶和残渣2～3次，滤液保留。向残渣中加50mL浸取剂Au I，室温振荡1h，抽滤，将两次滤液合并，按（1）测定Au。

（3）铅锌铜硫化矿物包裹金的测定。向残渣中加入50mL浸取剂Au Ⅲ。室温振荡1h。抽滤，用水洗至滤液无黄色，向滤液中加入5mL HN03，在低温电炉上蒸发，除Br2至干，加入20mL王水（1＋1），按（1）测定Au。

（4）褐铁矿包裹金的测定。向上节残渣中加入70mL浸取剂Au Ⅳ（不断滴加SnCl2溶液，保持溶液无黄色），室温振荡1h。抽滤，用HC1（1＋99）洗2～3次，滤液弃去。向残渣中加入60mL浸取剂Au I，室温振荡1h，以下同（1）测定Au。

（5）黄铁矿包裹金的测定。残渣在50mL瓷坩埚中灰化，在480～500℃马弗炉中灼烧lh。冷后转入200mL锥形瓶中，加入50mL浸取剂Au I，室温振荡1h，以下同（1）测定Au。

（6）石英、硅酸盐包裹金的测定。最后的残渣收入50mL瓷坩埚中灰化，在650℃灼烧20～30min。冷后将残渣转入聚四氟乙烯烧杯中，加入10mL HF、10mL HNO3，加热微沸1～2h后蒸发至干。再加入10mL HF、 10mL HNO3，加热并放置过夜，次日蒸发至干。加入30mL王水（1＋1），加热微沸30min，至体积20mL左右，取下，冷后用水转入200mL锥形瓶中，稀释至90mL，以下同（1）测定Au。

注意事项

做化探样品中Au物相分析时，可用10g/L I2－20g/L NH4I溶液代替浸取剂Au I。加入泡塑量可为0.1 g左右。