试论法医物证鉴定新技术的应用_法医物证鉴定范围
摘要:作为最前沿的刑事生物技术，DNA分析为法医物证鉴定提供了科学、可靠和快捷的手段，使物证鉴定从过去只能作个体排除过渡到了可以作同一认定的水平，DNA检验能直接认定罪犯，为凶杀案、强奸***、强奸致孕案、***等重大刑事案件的侦破提供准确可靠的依据。但DNA检验技术也有其局限性，为此新技术的研发应用一直是法医物证学中的重点课题。
关键词:法医鉴定;法医物证学;物证鉴定;DNA发展
从上世纪80年代DNA鉴定技术问世以来,改变了过去法医对生物物证的检验只能“否定”不能“认定”的历史。利用DNA鉴定技术,可以直接“认定”犯罪现场的血迹、精斑、毛发、唾液斑等生物检材是否为犯罪嫌疑人所留,从而为案件的侦破、诉讼提供有力的证据。为了方便文章的论述，我们首先要来了解一下：
一、法医物证的提取技术简述
案发现场遗留的物品是刑事案件的重要证据,而现场检材的提取又是侦破案件的关键。对于法医物证来讲,凡是留有与案件有关人员的人体内物质的物品,均可以用做鉴定该案的科学依据。
（一）血液物证的提取（包括斑、痕）
法医物证检验的鲜血可抗凝或不抗凝,每份血量1ml(如进行DNA技术检验,应采不少于3ml的抗凝血)。在实际工作中,遇见的大多数是血斑(痕),其检验远比鲜血的检验困难得多,并且其留存过程受外界众多因素的影响。如果是现场物品上的血痕则尽量保留原物原状,同时要提取该物品无血迹的部位做空白对照；如在短时间内不能进行检验,可先置于4℃冰箱内保存。
（二）精液（斑）物证的提取
在法医物证检验中精液（斑）物证的提取，一般是提取阴道内容物及受害者的衣裤、现场的被褥、纸张、女性尸体的阴擦拭子等。阴道内取材时,尽量把检材集中在小范围的载体上,同时标明阴擦拭子的先擦和后擦的次序,切勿用一大块纱布无序擦拭,这样把少量的精液(斑)检材分散了,给法医物证鉴定带来困难。
（三）唾液(斑)物证的提取
在采取和收集可疑唾液斑的检材时,应注意:首先，要用镊子或戴手套后才能接触检材,切勿用手直接接触,以免沾上检查者本人的汗,而干扰血型的检查者。其次，干燥唾液斑的血型物质可并长期保存。新鲜湿润的唾液中含有血型分解酶,可破坏血型物质,故收集唾液后应即煮沸或涂于泸纸或纱布上,在通风处晾干后包装,现场提取的烟蒂也应做同样处理。
虽然，DNA检验技术可以直接“认定”犯罪嫌疑人,而且同一认定率非常高，但由于其技术本身的局限性限制了具体操作，这就对新技术的开发提出了要求。文章接下来的部分，就总结了一些新技术手段在DNA法医物证鉴定领域的应用情况。
二、芯片技术在法医物证鉴定领域的应用
（一）芯片技术在法医物证鉴定领域的历史研究
芯片技术史于1996年美国，Steven.Fodor等人充分结合并动用照相平印刷、计算机、激光共聚焦扫描、寡核苷酸DNA合成荧光标记探针杂交等技术,创造了世界上第一块DNA芯片,使核酸杂交技术实现集成化,比起传统的PCR技术（上世纪80年代常用的司法物证鉴定技术，全称聚合酶链式反应技术,它是一种快速的体外扩增特异DNA片段的技术,又称体外基因扩增方法,其主要目的是从生物体的整个基因组DNA中获取足够量的特异性片段,以供进一步分析。）它可以一次性对样品大量序列进行实时、灵敏、准确的检测和分析,应用DNA芯片技术检测单核苷酸多态性正在成为第三代法医DNA分析技术。
（二）芯片技术与法医物证鉴定领域的有机融合
DNA芯片(又称基因芯片或生物芯片)技术通过设计不同的探针阵列,将其大量、有序、高密度地固定于支持物(玻璃片、硅片、或尼龙片)上,然后与标记的样品分子进行杂交,检测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息。单核苷酸多态性是由核苷酸水平上的变异产生的DNA序列多态性，其多态程度要比其他形式的高得多。所蕴含的信息量是巨大的,但法医物证鉴定应用单核苷酸多态性的唯一前题是如何进行大量其位点同步监测,检测位点越多,越能反映出个体间的遗传差异，因此法医物证鉴定领域将以DNA芯片为基础技术建立第三代DNA分析技术。
三、防物证污染技术
所谓物证污染的英文全称为Evidence Contamination，是指在犯罪发生后,物证物品在外界因素作用下发生了能够影响物证鉴定结果的性质变化。近些年来,随着物证检验技术的发展使其检验灵敏度大幅度提高,在DNA检验技术中,物证污染的可能性也随之进一步加大,其产生的负面后果也越来越严重。
（一）对人员、设备和工具的防范技术要求
人员排除污染的主要办法是使用个人防护装备(PPE),包括连体服、手套、鞋套、口罩和头发罩。所有这些物品必须是一次性使用,并在现场工作中根据具体情况及时更换。现场人员穿戴PPE,既可以保护自己身体安全,又可以有效地防止本人的纤维、指印、毛发、唾液、皮屑、头皮屑和微量皮肤细胞污染现场物证,这对防止DNA检材污染尤其重要。
（二）实验室内物证污染的防范技术要求
首先，是定期对实验室物证受理柜台、物证存储房间和检验工作台面等进行排除污染处理,以防止这些区域成为物证交叉污染的载体。对DNA和微量物证检材进行前处理时,每个案件物证之间要彻底清洁台面,最好是每个物证都使用新的一次性衬纸垫在台面上。
其次，重复多次使用的工具和器皿必须经过彻底清洗洁净后才能用于处理检材,以防止前后处理的检材之间出现交叉污染,这对DNA检验、微量物证检验尤其重要。对于每批清洗干净的工具或器皿,应抽样进行空白检测,防止因清洗不彻底而造成系统性污染。为了减少工具和器皿造成污染的风险,有条件的实验室,应尽可能使用一次性的工具和器皿。
最后，法医物证鉴定人员在检验区域必须根据检验专业穿戴适当的个人防护衣物,如实验室大褂和手套等。DNA检验和部分微量物证检验可能需要穿着全套的PPE,包括连体服、手套、鞋套、口罩和头发罩。在检验多个物证检材过程中,要根据具体情况及时更换防护用具。
四、法医物证鉴定中DNA检材高度降解技术的应用
在法医物证鉴定中DNA检验经常会面临各种降解检材。但许多法医生物物证检材，由于高温、潮湿等等客观因素使检材中的DNA分子被损坏。近年来，法医物证鉴定中DNA检材高度降解技术发展非常迅速，使DNA高度降解检材分析的成功率得到提高。在法医物证鉴定技术中降解检材中的DNA量分析不同于常规DNA定量分析,用2个不同长度核DNA片段的来进行定量分析，一个为TH01基因座，长度大约为170~19Obp，另一个为CSF1PO基因座的侧翼序列，长度为67bP，并在系统中添加一个长为77bp的PCR内对照DNA片段。三片段标记成不同的荧光，在一个复合体系内进行定量分析，通过比较67bp的CSF1PO和170~190bp的TH01的量，可以预测出DNA的降解程度。通过对比IPC的真实模板量和qPCR定量的模板量，来预测样本中PCR抑制剂作用。两者相结合，取得较好的结果。这种方法实际上既可以分析DNA的降解程度又可以预测用于扩增DNA的量，还可以检测DNA样品中含有的PCR抑制剂作用情况。
参考文献
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