[曲唑酮治疗伴焦虑症状慢性前列腺炎的对照研究] 曲唑酮的功效与作用

　　【摘要】目的：探讨曲唑酮治疗伴焦虑症状慢性前列腺炎的临床疗效。方法：慢性前列腺炎患者110例随机分为研究组(n=54)与对照组(n=56)，所有患者均进行门诊对症治疗、疾病健康教育、心理治疗，研究组口服盐酸曲唑酮片治疗，疗程6周。采用慢性前列腺炎症状评分(NIH—SPSI)、汉密尔顿焦虑量表(Hamihon Anxiety Scale，HAMA—14)评估疗效。结果：治疗前两组患者NIH—CPSI、HAMA—14评分差异无统计学意义(P>0.05)，两组患者治疗后NIH—CP—SI、HAMA—14评分均比治疗前下降(P0.05)。
　　1.2　研究方法
　　1.2.1　治疗方法　所有患者均进行门诊对症治疗、疾病健康教育、心理治疗。研究组口服盐酸曲唑酮片(美抒玉，美国华生制药有限公司)治疗，每晚口服50mg，疗程6周。
　　1.2.2　疗效评估　采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH—CPSI)作为评价前列腺炎症状严重程度的依据，总分l～14为轻度，15～29为中度，30-43为重度。汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxi—ety Scale，HAMA一14)总分评估患者焦虑症状严重程度，总分≥14分为轻度焦虑，I>21分为中度焦虑，I>29分为重度焦虑。分别于入组时、治疗后6周进行评估。
　　1.2.3　统计学方法　采用SPSS18.O统计软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差(x±s)表示，采用￡检验，等级资料采用秩和检验，P0.05)，两组患者治疗后NIH—CPSI、HAMA—14评分均比治疗前下降(P<0.05)，提示两组患者治疗后前列腺炎症状与焦虑症状均有改善。治疗后两组患者NIH—CPSI、HAMA—14评分比较，研究组评分低于对照组(P<0.05)，提示使用曲唑酮治疗更能改善前列腺炎患者的躯体症状和焦虑症状。该结果与2003年邓军洪无对照组的前后对照研究相一致。通过随机对照研究更证实结果可靠，不良反应轻，可耐受，具有可靠的安全性。