结直肠癌中ｃ－ｅｒｂＢ－２和Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ蛋白表达与临床病理关系_E-cadherin(+)

结直肠癌中c-erbB-2和E-cadherin蛋白表达与临床病理关系 　　谷化平　周翠玲　解放军第251医院病理科　河北北方学院第一附属医院普外科 　　摘要：为了探讨c-erbB-2和E-cadhefin(E-cad)蛋白表达与结直肠癌浸润转移的关系及相关性，应用免疫组织化学技术，检测90例结直肠癌中c-erbB-2和E-cad蛋白表达，结果表明：90例结直肠癌中c-erbB，2和E-cad蛋白阳性表达率分别为52.2％(47/90)和46.7％(42/90)，c-erbB-2高表达及E-cad低表达与结直肠癌Dukes分期、浆膜浸润和淋巴结转移均呈正相关(P4cm)各20例作为对照观察，标本均经10％福尔马林液固定，石蜡包埋，4μm厚连续切片。
　　
　　1.2试剂
　　鼠抗人c-erbB-2、E-cad单克隆抗体和LSAB试剂盒购自迈新生物技术公司(均为即用型)。
　　
　　1.3方法
　　1.3.1免疫组织化学染色
　　采用微波-链霉菌素-生物素(microwave-labelledstrept-avidin biotin，MW-LSAB)免疫组织化学法和微波一金属盐抗原修复技术，即将切片常规脱蜡水化后，放入枸橼酸缓冲液(10mmol/L，pH6.0)内，用微波仪170W辐射5min，冷却后水洗，其他操作流程同常规LSAB法，所不同者为三步抗原孵育和正常血清封闭用微波仪130W分别辐射5min，保温2min即可。
　　1.3.2对照设计
　　实验用已知c-erbB-2和E-cad阳性乳腺癌组织作阳性对照，用磷酸盐缓冲液代替c-erbB-2和E-cad单克隆抗体作为阴性对照，H2O2-DAB显色。
　　
　　1.4结果判断
　　c-erbB-2和E-cad在细胞质呈棕黄色染色者为阳性(+)，凡无着色者为阴性(一)。
　　
　　1.5统计学处理
　　采用X2检验，P2=14.60，X2=11.97，P=11.95，X2=12.12，P2=8.60，P21上，编码相对分子质量为185 kD的酪氨酸激酶蛋白，即P185蛋白，c-erbB-2结构与表皮生长因子受体(EGTR)蛋白的氨基酸排列顺序具有高度的同源性，它可能与未知配体结合后，通过增加蛋白激酶的活性，促进细胞的分裂、增殖和转化，在人类肿瘤中，c-erbB-2的分子改变是正常基因产物的过表达，c-erbB-2基因扩增或过表达与肿瘤的发生发展过程密切相关，提示死亡危险性增大，是癌症进展和转移的标志，表明临床预后较差的，E-cad是一种单链跨膜糖蛋白，作为钙离子依赖性黏附分子家族中的一员，主要参与介导特定组织或器官同种细胞间的黏附，并在许多上皮组织形成和功能维持中起着关键作用，是上皮细胞分化成熟的标志，当E-cad的功能障碍或缺失会使正常细胞的黏附缺失，影响细胞的分化和黏着，肿瘤细胞间的相互黏附力下降，就可脱离原发灶而发生侵袭和转移，本研究采用免疫组化方法，联合检测了c-erbB-2和E-cad蛋白在结直肠癌、结直肠瘤和正常结直肠黏膜组织中的表达，结果显示，c-erbB-2蛋白表达阳性率在结直肠癌中均显著高于结直肠腺瘤和正常结直肠黏膜组织(P