孩子们的梦 [山里孩子们的电子产品梦]
之所以策划《山里孩子们的电子产品梦》专题，源于一个偶然的事件。杂志社运营总监张伟坤先生多年来一直有资助双低户的孩子就学，因为是工作之余做公益，张伟坤甚少与人谈起，在一次杂志社资助了几台富余电脑给惠州贫困山区留守儿童时，他才和我们编辑部同事谈起了他捐资助学的过程。
张伟坤也是苦孩子出身，自幼在大山里成长，出身于广东省梅州蕉岭县广福镇，一个距离梅州市区80多公里的村庄，因为家境贫寒，张从小便立志通过读书跳出农门，94年他终于以优异的成绩考取了广东省重点高校——中山大学。如今的张已为人夫为人父，虽然生活在城里，物质生活条件较为丰富，但他仍忘不了山区的贫苦，尤其是山里的孩子们，很多稚气未脱，却过早地承担了生活的负担。不少山里的孩子们和他当年都有同一个梦想，那就是希望通过学习来改变自身未来的命运。
因为理解山里孩子们的艰难，于是张伟坤便有了资助山区小孩上学的念头，他通过当地驻村干部的推荐，开始资助从化市澳头镇横岗村一位双低户的小孩读书，资助的经费小学每年在500-1000元；初中每年1000-1500元；高中每年2000元。目前，他捐助的小朋友即将上三年级，未来的助学之路还很长……
本期特别企划《山里孩子们的电子产品梦（上）》将带大家走近从化市，一个美丽的温泉之乡，杨朔先生笔下《荔枝蜜》的乐土，但同时这里也有贫穷，也有因重大疾病而导致家庭生活严重困难的双低户家庭。
折翅的天使
如果说，父爱如山，那么母爱则如水。父亲的爱，就像大山一样，高大而坚定；母亲的爱则如涓涓小溪，绵绵不绝。
记者见到嘉豪时，他正坐在地板上玩耍，没有玩具，只是逗着地板上的一两只蚂蚁玩。见到记者带来的米奇玩具，小嘉豪眼睛一亮，但也只是远远地盯着。嘉豪今年10岁了，长得白白净净的，是个漂亮的小伙子，光看外表，和其他健康的小朋友没有异样。
据爸爸徐营坚的介绍，嘉豪小时候很健康，能走能跑，特别喜欢和邻居小孩玩捉迷藏的游戏。在2009年，也就是嘉豪7岁的时候，出现腿脚乏力，原来爱跑爱跳的他，现在上下楼梯都困难，摔倒了自己也无法爬起来。夫妻俩在发现该情况后，火急火燎地带着嘉豪四处求医，从县城、市区再到省城，验血，磁共振，各种检查都做了，最后有医院得出结论：Dp427c与DMD基因exonl缺失。虽然已经查出病因，但医生却告知该病情目前缺乏有效的治疗方式。对于徐营坚夫妇来说，这样的结果不啻于晴天霹雳！“他年纪还这么小，未来的生活该怎么办啊？”嘉豪妈妈一想到这个问题，就无法抑制内心的悲痛。
曾经健康活泼的小嘉豪，自从患上这个病后，也慢慢疏远其他伙伴，性格变得越来越内向。父母看在眼里，急在心上，于是花更多的爱在他身上。妈妈现在已经成了嘉豪24小时的专职看护，除了在饮食起居上细心照顾，每天风雨无阻踩自行车送他上学，课堂间背他上厕所，中午送饭；此外，她还学习了专业的按摩手法，每天都为嘉豪按摩几回……一天两天，一年两年，时间在飞快流逝，而嘉豪的病依然未见好转。看着小嘉豪一天天的长大，父母的焦虑感越来越重。
嘉豪妈妈告知记者，目前他的手也开始出现乏力，虽然现在还能自己写字和吃饭，但所花的时间要比去年更长。上一年级的时候，嘉豪写作业只需2个小时，现在二年级了，写完作业则需要四小时。当记者问及嘉豪的考试成绩时，他不愿意说，尽管一旁的母亲让他告诉记者，但他始终未出声。私下里，嘉豪妈妈说，他挺聪明的，但因为手没有力气，所以在规定的考试时间里，无法全部做完题目，不然可以考得更好。
嘉豪是家里的独身子，对于唯一的孩子患上这样的病，夫妻俩并不打算再多生一个。徐营坚说，目前家里负担重，不仅没有钱再抚养多一个小孩，更没有时间去照看。他们的想法是花更多的时间，花更多的爱，在嘉豪身上。徐营坚今年39岁，他种了1.2亩的水稻，另外还喂养了四头猪，但这并不能给家里带来多少收入，只是勉强解决一家三口的吃饭问题，为了积累给嘉豪的看病钱，徐营坚还坚持外出打泥水散工，一天挣个几十元的工钱。而他的妻子需要寸步不离地照顾小嘉豪，所以也无法给徐营坚分担更多。
目前，嘉豪一家三口住在政府帮忙盖的楼房里，一楼只有一房一厅一厨，厕所也只是设在楼梯的背后。嘉豪和妈妈住在一楼，虽说房子有两层，但二楼并没有屋子，只有一块晒谷场。而徐营坚住的“二楼”，其实就是在楼梯间上面搭一个睡觉的棚。这个地方没有窗户，光线和风都进不来，如果不打开二楼的门，徐睡觉的地方不仅漆黑一片，夏天还像个蒸笼。“因为楼梯里放了稻谷，夏季雨水多，轻易不敢开门，不然稻谷会发霉”，徐营坚说。
记者发现，屋里的家具很破旧，一张沙发还是在嘉豪2岁的时候买的，一台21寸的电视机，被嘉豪贴满了圣斗士星矢的贴纸，而地板却是干干净净的，厕所居然安装的是坐厕，这对于农村人来说，确实很新鲜。从这些细节，记者感受到父母对嘉豪无声的爱。
为了拉近与嘉豪的感情，记者将包里的智能手机掏出来，并将下载的动画片调出来，给他观看。显然小嘉豪很感兴趣，拿着手机津津有味地看了起来。嘉豪爸爸几年前也买了一款老式的手机，但电话不常打，每月的话费只有三四十元。对于电子产品，嘉豪平常只能在电视上看到，他很喜欢电子书，每次看到有个小女孩做的广告，“哪里不会点哪里”，他就特别期待自己也能拥有一台。问及小嘉豪长大后的愿望时，他很害羞，半响才小声告诉记者，他想做发明家，想发明很多好玩有趣的东西。
对于记者带来的电饭煲、衣物和玩具，嘉豪父母很感激。现在，他们最大的心愿，就是能找到可以医治嘉豪病情的医院，能找到这方面权威的医生。
用微笑面对
艰辛的生活
我想，每个人的童年都值得回忆，不管它是快乐，或是悲伤，总有那么一些事情烙进了你的生命，还有那么一些记忆和画面会伴随着你的一生。
当记者进入标哥家时，首先看到的是他的妻子陈杏容一瘸一拐地给我们搬凳子，张罗我们坐下后，自己则一个人坐在了屋子一角。据记者观察，陈杏容的手脚基本变形，眼睛大小不一，其中右眼凸出明显。标哥说，他妻子目前行动不便，只能基本自理，但家务活则是完全没有办法承担。陈杏容属于一级残疾，不仅手脚不利索，精神上还有残疾，言语表达也有障碍，平时与家人的简单交流，标哥自己也难以明白。对于她的病，标哥也曾经多次带她到广州的几大医院做过各种检查和治疗，钱花了不少，但多年下来，病情仍未见好转，标哥只好领着妻子回家。