[紫外-可见分光光度法测定普乐安片中总甾醇含量] 普乐安片多少钱一盒
[摘要] 目的 建立紫外-可见分光光度法测定普乐安片中总甾醇的含量测定方法。 方法 以β-谷甾醇为对照品，通过香草醛-高氯酸显色反应，测定普乐安片中总甾醇的含量。 结果 对照品和样品最大吸收波长均在542 nm，对照品β-谷甾醇在0.030 39～0.081 04 mg范围内线性关系良好，r = 0.998 8，样品平均回收率为100.6%，RSD=2.75%。 结论 本法测定总甾醇含量准确、灵敏，重现性好，可用于测定普乐安片中总甾醇含量，为普乐安片质量控制提供可靠依据。
[关键词] 紫外-可见分光光度法；β-谷甾醇；普乐安片；总甾醇；含量测定
[中图分类号] R285.5 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2012）08（b）-0008-03
Quantitative determination of total sterol in Pule"an Tablets by UV spectrophotometry
SHENG Weiguo YE Jianfeng XU Yong WU Jian MA Liping WANG Ruwei
Zhejiang Modern Chinese Medicine and Natural Drug Research Academy Co., LTD. Zhejiang Provincial Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Pharmacecutical Technology, Zhejiang Province, Hangzhou 310052, China
[Abstract] Objective To establish the determination method of total sterol in Pule"an Tablets by UV spectrophotometry. Methods The determination was performed by using β-sitosterol as control substance. Through the vanillin-high chlorine acid color reaction, the content of total sterols in Pule"an Tablets were determined. Results The absorption wavelength of reference substance and sample maximum were both in the 542 nm. The absorbency and quality of β-sitosterol have good linearity in the range of 0.030 39-0.081 04 mg (r = 0.998 8). The average recovery rate was 100.6% with RSD = 2.75%. Conclusion The method is simple, highly accurate, reproducible, and can be applied to the determination of total sterol in Pule"an Tablets.
[Key words] UV Spectrophotometry; β-sitosterol; Pule"an Tablets; Total sterol; Content determination
普乐安片是以油菜蜂花粉为原料制成的片剂，具有补肾固本的功能，主治肾气亏虚所致的腰膝酸软，尿后余沥或不禁，临床用于前列腺增生和慢性前列腺炎的治疗，疗效确切，安全性高。目前研究结果显示[1-5]，植物甾醇可以很大程度地改善良性前列腺增生（BPH）患者泌尿系统症状，对抑制前列腺肥大和改善膀胱收缩均有明显效果。油菜花粉中总甾醇含量测定尚未见报道，本法通过紫外-可见分光光度法测定普乐安片中总甾醇含量，为提升普乐安片质量标准提供可靠依据。
1 仪器与试药
1.1 仪器
UV-2201紫外可见分光光度计（日本岛津公司）；AX205分析天平（METTLER TOLEDO公司）；DK-S26型电热恒温水浴锅（上海精宏实验设备有限公司）；R206旋转蒸发器（上海申生科技有限公司）。
1.2 试药
普乐安片（浙江康恩贝制药股份有限公司）；β-谷甾醇对照品（上海中药标准化研究中心，供含量测定用，批号：16-2001），高氯酸、香草醛、冰醋酸、氯仿等试剂均为分析纯（国药集团化学试剂有限公司）。
2 方法与结果
2.1 对照品溶液的制备
精密称取β-谷甾醇对照品10.13 mg于10 mL量瓶中，加三氯甲烷适量使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密移取1.0 mL于10 mL量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，即得，浓度为0.101 3 mg/mL。
2.2 供试品溶液的制备
取普乐安片若干，用润湿的洁净纱布小心擦去表面薄膜衣层，70℃减压干燥2 h，置研钵中研磨成粉，过80目筛，称取本品0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50 mL氯仿，密塞称定重量，超声处理60 min，放冷，再称定重量，用氯仿补足失重，摇匀，滤过。精密移取续滤液10 mL于烧瓶中，减压蒸干，加入20 mL 10%氢氧化钠-乙醇溶液，95℃水浴回流2 h，放冷，加入40 mL蒸馏水，振摇，混匀，转移至分液漏斗中，用正己烷萃取3次，每次20 mL，合并正己烷萃取液，用蒸馏水洗涤正己烷液2次，每次40 mL，弃去水层，正己烷层减压回收至适当体积后，转移至50 mL量瓶中，用适量正己烷洗涤烧瓶，洗涤液并入量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，即得。